Nesen Kanādas Veselības ministrija paziņoja par plāniem izveidot normatīvo regulējumu, kas ļautu CBD (kanabidiola) produktus pārdot bez receptes.
Lai gan Kanāda pašlaik ir lielākā valsts pasaulē ar legalizētu pieaugušo lietošanai paredzētu kanabisu, kopš 2018. gada Kanādas regulatori CBD un visus pārējos fitokanabinoīdus ir iekļāvuši recepšu zāļu sarakstā (PDL), kas patērētājiem pieprasa saņemt recepti CBD produktu iegādei.
Ņemot vērā, ka CBD — kanabinoīds, kas dabiski atrodams legālā pieaugušo lietošanai paredzētā kaņepē, — ir ieguvis šo pretrunīgo statusu pietiekamu zinātnisko pierādījumu trūkuma dēļ par tā drošību un efektivitāti, ierosināto izmaiņu mērķis ir novērst šo neatbilstību.
2025. gada 7. martā Kanādas Veselības ministrija uzsāka sabiedrisko apspriešanu, lai iekļautu CBD esošajā dabisko veselības produktu (NHP) regulējumā, ļaujot CBD produktus likumīgi iegādāties bez receptes. Apspriešana, kas sākās 2025. gada 7. martā, aicina sabiedrību un ieinteresētās personas sniegt atsauksmes, un tā noslēgsies 2025. gada 5. jūnijā.
Ierosinātā sistēma ir paredzēta, lai paplašinātu piekļuvi bezrecepšu CBD produktiem, vienlaikus saglabājot stingrus drošības, efektivitātes un kvalitātes standartus. Ja šīs izmaiņas tiks pieņemtas, tās varētu mainīt CBD atbilstības un licencēšanas prasības uzņēmumiem visā Kanādā.
Apspriešanā galvenā uzmanība tiek pievērsta šādiem galvenajiem punktiem:
• CBD kā dabiska veselības produkta sastāvdaļa — grozījumi “Dabisko veselības produktu noteikumos”, lai atļautu CBD lietošanu nelielu veselības problēmu gadījumā.
• Veterinārie CBD produkti — bezrecepšu veterināro CBD produktu regulēšana saskaņā ar “Pārtikas un zāļu noteikumiem dzīvnieku veselībai”.
• Produktu klasifikācija — pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, nosaka, vai CBD joprojām ir pieejams tikai ar ārsta recepti vai kā dabīgs veselības produkts.
• Saskaņošana ar “Kaņepju likumu” — nodrošināt CBD produktu regulējuma konsekvenci gan saskaņā ar “Pārtikas un zāļu likumu”, gan “Kaņepju likumu”.
• Licencēšanas sloga samazināšana — apsvērt iespēju atcelt kaņepju zāļu un pētījumu licencēšanas prasības uzņēmumiem, kas darbojas tikai ar CBD.
Šīs izmaiņas regulētu CBD produktus līdzīgi kā citas bezrecepšu zāļu sastāvdaļas, padarot tos pieejamākus, vienlaikus ievērojot stingrus drošības un efektivitātes standartus.
Ja CBD tiktu iekļauts šajā regulējumā, CBD produktu ražotāji, mazumtirgotāji un izplatītāji varētu laist klajā bezrecepšu CBD veselības produktus atbilstoši Kanādas Veselības ministrijas standartiem. Tomēr uzņēmumiem ir jānodrošina, ka to produkti atbilst attiecīgajām drošības, efektivitātes un kvalitātes prasībām.
Jaunais regulējums varētu ieviest arī marķēšanas un mārketinga ierobežojumus, ierobežojot produktu apgalvojumus, sastāvdaļu atklāšanu un reklāmu. Turklāt Kanādas starptautisko līgumu saistības varētu ietekmēt CBD importa un eksporta politiku, ietekmējot uzņēmumus, kas darbojas globāli.
Publicēšanas laiks: 2025. gada 26. marts